Endométriose, vers de nouvelles thérapies

Environ une femme sur dix souffre de cette maladie chronique souvent invalidante, diagnostiquée en moyenne sept à dix ans après son apparition. Causée par le développement du tissu qui tapisse l’utérus en dehors de celui-ci, l'endométriose peut provoquer des douleurs intenses ("transperçantes comme des lames", décrit une patiente dans le film). Cette souffrance, qui s’intensifie pendant les règles et diminue généralement à la ménopause, n’a jamais été réellement prise au sérieux jusqu’à ce jour. Longtemps négligé par la médecine, le corps des femmes passait après celui des hommes, perçu comme la référence. Quant aux douleurs menstruelles, elles étaient considérées comme "normales". Or, si l’endométriose ne se guérit pas, on peut en atténuer les effets et empêcher que les douleurs qui l’accompagnent ne deviennent chroniques. 

Meilleure prise en charge 
La situation évolue (doucement) des deux côtés du Rhin. Tandis qu’en 2022 la France a lancé un plan de lutte nationale contre cette maladie, le gouvernement allemand a alloué, en 2024, 15 millions d’euros sur trois ans à la recherche sur le sujet. Souvent multidisciplinaire (gynécologie, kinésithérapie, nutrition, yoga, suivi psychologique…) et adaptée à chaque patiente, la prise en charge s’améliore. L’intervention, qui elle-même a fait des pas de géant grâce à la robotique, n’intervient qu’en dernier recours. Ce documentaire suit des patientes en France et en Allemagne, au sein des services hospitaliers les plus avancés dans le domaine, notamment à la Croix-Rousse à Lyon ou à la Charité à Berlin. Il dresse un état des lieux encourageant de nouvelles approches déployées à l’échelle européenne pour repérer et soigner cette affection, du test salivaire à la thérapie génétique individuelle en passant par l'utilisation d'ultrasons focalisés.